Alfarmakos u themelua në vitin 2005 dhe ndër vite, është bërë një nga importuesit dhe shpërndarësit kryesorë të barnave, suplementeve ushqimore dhe pajisjeve mjekësore.
#
SHËRBIMET TONA
Shërbimi për Çështjet rregullatore dhe Farmakovigjilenca
Në Alfarmakos, Departamenti i Çështjeve Rregullatore luan rol kyç në sigurimin e përputhshmërisë rregullatore për barnat, pajisjet mjekësore, kozmetikën dhe suplementet ushqimore. Ekipi ynë menaxhon në mënyrë efikase dhe të saktë procesin e regjistrimit për një gamë të gjerë produktesh, duke siguruar përputhshmërinë me plotë legislacionin lokal dhe atë europian.
Për më tepër, ata mbikëqyrin me kujdes ciklin e jetës së barnave, duke menaxhuar rinovimet dhe dorëzimin e variacioneve në kohë për të gjitha produktet e përfshira, duke garantuar kështu vazhdimësinë dhe cilësinë e furnizimit të tyre. Shërbimi rregullator është një pikë kyçe për mbajtjen e marrëdhënieve midis partnerëve dhe Agjencisë Kombëtare të Barnave dhe Pajisjeve Mjekësore (AKBPM) / Ministrisë së Shëndetësisë.
Për ne, një nga detyrat kryesore është të ofrojmë pacientëve barna me cilësi të lartë, efektive dhe të sigurta, përfitimet e të cilave tejkalojnë rreziqet e mundshme.
Për të monitoruar sigurinë dhe efektivitetin e barnave tona, kemi krijuar një departament të të Farmakovigjilencës. Kur zbulojmë efekte anësore, specialistët tanë kërkojnë shkakun e shfaqjes së tyre dhe gjithashtu bëjnë gjithçka që është e nevojshme për të minimizuar dhe parandaluar shfaqjen e efekteve anësore në të ardhmen.
Ne do të jemi mirënjohës për çdo informacion mbi ngjarjet e padëshiruara, efektet anësore ose mungesën e efikasitetit në përdorimin e barnave.
Informacioni i ofruar nga ju është rreptësisht konfidencial dhe nuk do të zbulohet, përveç rasteve të përcaktuara me ligj. Më poshtë është një formë për raportimin e një efekti anësor. Të gjitha fushat janë të detyrueshme; nëse ndonjë informacion nuk dihet nga ju, është e nevojshme ta specifikoni atë në fushën përkatëse.
Expanding Partner Portfolios
Expert Pharmacovigilance and Regulatory Services
Comprehensive Regulatory Support
Commitment to Safety and Compliance
Raporto
Raportoni Ngjarjet e Padëshiruara
Çdo ngjarje e padëshiruar që ndodh gjatë përdorimit të një produkti edhe ato të listuara në fletudhë zuesen e pakos, duhet te raportohen. Nëse hasni efekte anësore, ju lutemi kontaktoni ekipin tonë të farmakovigjilencës duke përdorur të dhënat e kontaktit më poshtë.